铁皮石斛Tiepishihu详细的介绍
木品为兰科植物铁皮石斛Dendrobium officinale Kimura et Migo的干燥茎。11月至翌年3月采收，除去杂质，剪去部分须根，边加热边扭成螺旋形或弹簧状，烘干:或截切成段，干燥或低温烘焙，前者螺旋形或弹簧状的习称铁皮枫斗(耳环石斛);后者习称铁皮石斛。
【性状】铁皮枫斗呈螺旋形，通常2-6个旋纹，茎拉直后长3.5 -8cm，有节和节间之分，直径0.2-0.4cmo表面灰绿色、黄绿色或略带金黄色，有多数纵皱纹，有时可见残留的灰白色叶鞘:一端可见茎基部留下的短须根。质坚实，易折断，断面平坦，灰白色至灰绿色，略角质状。气微，味淡，l之有粘性。
铁皮石斛为圆柱形的段，长短不等。
[鉴别】(1)本品横切面:表皮细胞1列，扁平，外壁及侧壁稍增厚、微木化，外被黄色角质层，有的外层可见无色的薄壁细胞组成的叶鞘层。基本薄壁组织细胞多角形，大小相似，其间散在多数维管束，略排成4-..5圈，维管束外韧型，外围排列有厚壁的纤维束，
有的外侧小型薄壁细胞中含有硅质块。含草酸钙针晶束的勃液细胞多见于近表皮处。
(2)取本品粉末1 g，加甲醉50m1，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水15m1使溶斛，用石油醚(60--900C)洗涤2次，-l'k次20 ml,弃去石?'!11醚液，水层'II乙酸乙酷洗涤2次，征次20m1,弃去洗液，水层再川水饱和的正丁醉振摇提取2次，舟次20m1,合并正丁醉提取液，蒸干，残渣加甲醉lml使溶斛，作为供试品溶液。另取铁皮石斛对照药材lg，同法制成对照药材济液。照薄层色谱法(附录VI B)试验，吸取_t述两种溶液各2-5vl，分别条带状点于同一聚酸胺薄膜- F_，以水一乙醉一丁酮一乙酸丙酮(85:15:15:5)为展开剂，展开，取出，烘干，喷以三氯化铝试液，105'C烘约3分钟，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】甘露糖与葡萄糖峰面积比取葡萄糖对照品适量，加水制成排lml含50ug的溶液，作为葡萄糖对照品溶液.照高效液相色谱法(附录VI D)测定，按【含量测定】甘露糖项下的色i;i条件，取【含量测定】甘露糖项下的供试品溶液与甘露糖对照品溶液及_L述葡萄糖对照A、ll溶液各400 u 1,按【含量测定】甘露糖项下测定法操作。供试品溶液色谱图中，甘露糖峰面积与葡萄糖峰面积的比值应为2.4--8.00水分不得过12.0%(附录IX H第一法)。
【含量测定】多糖
对照品溶液的制备取105℃干燥至恒重的无水葡萄糖对照品适最，精密称定，加水溶斛并定量制成排I MI中含90Vg的济液，即得。
标准曲线的制备精密量取对照品济液0.2m1. 0.4 mI. 0.6 ml. 0.8 nil. 1.0 ml，分别置l Oml具塞试管中，加水至I .Oml，精密加5%苯酚溶液Iml,摇匀，再精密加硫酸5ml.摇匀，置沸水浴中加热20分钟.取出，放入冰浴中冷却5分钟，以相应的试剂为空白，照紫外一可见分光光度法(附录VA),在488nm的波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。
供试品溶液的制务取木品粉末(过三号筛)约0.3g,精密称定，加水200m1，加热回流提取2小时，提取液转移至250m1量瓶中，川适量水分次洗涤容器，洗液转移至同一量瓶中，放冷，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密吸取续滤液2m1,置15m1离心管中，
精密加入无水乙醉l Oml ,摇匀，冷藏1小时，取出，离心(4000转/分钟)20分钟，弃去上清液，必要时滤过，沉淀加80%乙醉洗涤2次，每次8ml,离心，弃去上清液，沉淀加热水溶斛并转移至25m1量瓶中，放冷，用水稀释至刻度，摇匀，即得。
测定法精密量取供试品溶液I ml,置1Oml具塞试管中，照标准曲线制备项下的方法，自“精密加5%苯酚溶液1mI"起，依法测定吸光度，从标准曲线_上读出供试品洛液中无水葡萄糖的量，计算，即得。
本品按干燥品计算，含铁皮石斛多糖以无水葡萄糖(C,H 12O6)计，不得少于25.0%.
甘露糖照.拓效液相色谱法(附录V1 I))测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙睛-0.02mo1几的乙酸钱济液〔20: 80)为流动相;检测波长为250nm.理论板数按甘露糖峰计算应不低于4((X).
内标溶液的制备取盐酸氨丛葡萄糖适量，精密称定，加水制成排I ml含 12mg的济液，即得。
对照品溶液的制备取甘露糖对照品约!0mg,精密称定，W IOOml容量瓶中，稍密加入内标溶液Iml，加水适量使溶斛，川水定容至刻度，摇匀，即得。
供试.it溶液的制备取本品粉末(过三号筛)0.12g,精密称定，加80%乙醉索氏提取4小时，弃去乙醉液，药渣挥干乙醉，滤纸筒拆开后置丁】几烧杯中，加水100ml,精密加入内标溶液2ml.煎煮并!巾付搅拌，煎煮1小时.放冷，加水补至约100m1,混匀，滤过，取续滤液1mli'.一1安瓶瓶或顶空瓶中.加入3.0mol几的盐酸溶液0.5m1,封日.混匀，110℃水斛I小时。冷却后，开刘，用3.0mol几的氧轧化钠溶液调节pH值至中性，即得。
测定法取对照品溶液与供试品济液各400川，分别加0.5mol几的PMP(1-苯基-3一甲荃-5-毗咪琳酮)甲醉溶液与0.3mol/L的氢氧化钠溶液各400 u I,混匀，70℃水浴反应100分钟。lij加0.3mol/L的盐酸溶液500uI, Ill三氯甲烷洗涤3次，S:j次2m1,弃去三氯甲烷液，水层离心‘4000rpm) 10分钟后，分别粘密吸取上清液各10111,注入液相色谱仪，测定，即得。本品按燥品计算，含一甘露糖(C6H 1206 )应为13.0%-38.0%.
【性味与归经】甘，微寒。归胃、肾经。
【功能与主治】益胃生津，滋阴清热。用于阴伤津亏，日干烦渴，食少一1几呕，病后虚热，目暗不明.
【用法与用量】 6-12g。入复方宜先煎、单用可久煎。
【贮藏】置通风干燥处，防潮。
